新平彝族傣族自治县总医院介入耗材采购项目

新平彝族傣族自治县总医院介入耗材采购项目

(招标编号: （略）/1-6)

项目所在地区：（略）

一、招标条件

本新平彝族傣族自治县总医院介入耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为（略）。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模：服务期限：1年(说明：服务期内，因上级部门或国家政策调整，需要统一管理或统一配送本次采购内容，则执行上级部门或国家最新政策规定。若影（略），合同（略），采购人对此不承担违约、赔偿、缔约过失等责任，且不给（略）)

范围：本招标项目划分为6个标段，本次招标为其中的：

(001)1包：神经内、外科耗材配送服务；(002)2包：神经内、外科耗材配送服务；(003)3包: 心内科耗材配送服务;(004)4包: 心血管介入耗材配送服务; (005)5包: 血管外科耗材配送服务； (006)6包； 血管外科耗材配送服务。

三、投标人资格要求

(001)1包：神经内、外科耗材配送服务)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（略）

3.本项目的特定（略）：

投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具备独立法人资格的企事业单位。

3.1法人或（略），自然人的身份证明；

3.2、投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证(第一（略）)；投（略），须提供医疗器械生产许可证/备案凭证。医疗器械生产或经营许（略）疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)；

3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：(提供任意一年经会计师事务所或审计机构审计的审计报告及财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务情况说明书(附注)) 或公司内部完整的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表) 或由银行开具的资信证明文件，成立不满1年的投标人提供自成立以来公司内部完整的财务报表(包括资产（略）)；

3.4、具有依法缴（略），提供依法缴（略），依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金，新成立不足3个月的公司，不需提供纳税和缴纳社保的证明；

3.5、供应商信用信息查询：依据财库（略），供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定时间和地域范围内)(由招标人或代（略），存在不良记录的，资格审查不予通过)；

3.6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录(供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书（略）

3.7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

3.8、本项目投标时无需提供所投产品的医疗器械注册证及附件，但需在中标后由中标单位提供。(附承诺书)；

(http://（略）com.cn:8001/（略）sso/login.html)的注册供应商。

3.9、参与投标的供应商必须为云南省医用耗材集中采购交易系统

(002)2包：神经内、外科耗材配送服务)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（略）

3.本项目的特定资格要求：

投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具备独立法人资格的企事业单位。

3.1法人或（略），自然人的身份证明；

3.2、投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证(第一类医疗器械除外)；投（略），须提供医疗器械生产许可证/备案凭证。医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管（略）品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)；

3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：(提供任意一年经会计师事务所或审计机构审计的审计报告及财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务情况说明书(附注)) 或公司内部完整（略）(包括资产负债表、利润表、现金流量表) 或由银行开具的资信证明文件，成立不满1年的投标人提供自成立以来公司内部完整的财务报表(包括资产负（略）)；

3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金，新成立不足3个月的公司，不需提供纳（略）

3.5、供应商信用信息查询：依据财库〔2016〕125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定时间和地域范围内)(由招标人或代理机构在评标活动开始前查询，存在不良记录的，资格审查不予通过)；

3.6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录(供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明；

3.7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

3.8、本项目投标（略），但需在中标后由中标单位提供。(附承诺书)；

3.9、参与投标（略）

(http://（略）com.cn:8001/（略）sso/login.html)的注册供应商。

3.10、本项目不接受联合体投标，以上资格条件（略）。

注：根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。

(003)3 包：心内科耗材配送服务)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（略）

3.本项目的特定资格要求：

投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具备独立法人资格的企事业单位。

3.1法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；

3.2、投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证(第一类医疗器械除外)；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证。医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医（略）》内的产品必须按照《医疗器械（略）的不作强行要求)；

3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：(（略）财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务情况说明书(附注)) 或公司内部完整的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表) 或由银行开具的资信证明文件，成立不满1年的投标人提供自成立以来公司内部完整的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)；

3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文（略），新成立不足3个月的公司，不需提供纳税和缴纳社保的证明；

3.5、供应商信用信息查询：依据财库〔（略）件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定时间和地域范围内)(由招标人或代理机构在评标活动开始前查询，存在不良记录的，资格审查不予通过)；

3.6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录(（略）款等行政处罚)的书面声明；

3.7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同

项下的政府采购活动；

3.8、本项目投标时无需提供所投产品的医疗器械注册证及附件，但需在中标后由中标单位提供。(附承诺书)：

3.9、参与投标的供应商必须为云南省医用耗材集中采购交易系统

(http://（略）com.cn:8001/（略）sso/login.html)的注册供应商。

3.10、本项目不接受联合体投标，以上资格条（略）。

注：根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内（略）供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。；

(0044包：心血管介入耗材配送服务)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（略）

3.本项目的特定资格要求：

投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具备独立法人资格的企事业单位。

3.1法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；

3.2、投标（略），须提供医疗器械经营许可证/备案凭证(第一类医疗器械除外)；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证。医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)；

3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：(提供任意一年经会计师事务所或审计机构审计的审计报告及财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务情况说明书(附注)) 或公司内部完整的财务报表(包括资产（略）) 或由银行开具的资信证明文件，成立不满1年的投标人提供自成立以来公司内部完整的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)；

3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明，依法免税或（略），应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金，新成立不足3个月的公司，不需提供纳税和缴纳社保的证明；

3.5、供应商信用信息查询：依据财库〔2016〕125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定时间和地域范围内)(由招标人或代理机构在评标活动开始前查询，存在不良记录的，资格审查不予通过)；

3.6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录(供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明：

3.7、单位负责人为同一（略）参加同一合同项下的政府采购活动；

3.8、本项目投标时无需提供所投产品的医疗器械注册证及附件，但需在中标后由中标单位提供。(附承诺书)；

3.9、参与投标的供应商必须为云南省医用耗材集中采购交易系统

(http://（略）com.cn:8001/（略）sso/login.html)的注册供应商。

3.10、本项目不接受联合体投标，以上资格条件（略）。

注：根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。

(005)5 包：血管外科（略）)的投标人资格（略）：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：(提供任意一年经会计师事务所或审计机构审计的审计报告及财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务情况说明书(附注)或公司内部完整的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表) 或由银行开具的资信证明文件，成立不满1年的（略）(包括资产负债（略）)；

3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金，新成立不足3个月的公司，不需提供纳税和缴纳社保的证明；

3.5、供应商信用信息查询：依据财库〔2016〕125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定时间和地域范围内)(由招标人或代理机构在评标活动开始前查询，存在不良记录的，资格审查不予通过)；

3.6、参加（略）(供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明；

3.7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一（略）

3.8、本项目投标（略），但需在中标后由中标单位提供。(附承诺书)；

3.9、参与投标的供应商必须为云南省医用耗材集中采购交易系统

(http://（略）com.cn:8001/（略）sso/login.html)的注册供应商。

3.10、本项目不接受联合体投标，以上资格（略）。

注：根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。；

(006)6 包：血管外科耗材配（略）)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（略）

3.本项目的特定资格要求：

投标人应为中华人民共和国境内合法注册，具备独立法人资格的企事业单位。

3.1法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；

3.2、投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证(第一类医疗器械除外)；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证。医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗（略）的不作强行要求)；

3.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：(提供任意一年经会计师事务所或审计机构审计的审计报告及财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表及财务情况说明书(附注)) 或公司内部完整的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表) 或由银行开具的资信证明文件，成立不满1年的投标人提供自成立以来公司内部完整的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)；

3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金，新成立不足3个月的公司，不需提供纳税和缴纳社保的证明；

3.5、供应商信用信息查询：依据财库〔（略）件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定时间和地域范围内)(由招标人或代理机构在评标活动开始前查询，存在不良记录的，资格审查不予通过)；

3.6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录(供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)的书面声明；

3.7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

3.8、本项目投标时无需提供所投产品的医疗器械注册证及附件，但需在中标后由中标单位提供。(附承诺书)；

3.9、参与投标的供应商必须为云南省医用耗材集中采购交易系统

(http://（略）com.cn:8001/（略）sso/login.html)的注册供应商。

3.10、本项目不接受联合体投标，以上资格条件必须同时具备。

注：根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。；

本项目不允许联合体投标。

四、（略）

获取时间: 从2024年03月27日17时00分到2024年04月02日 17时00分

获取方式：云南省昆明市盘龙区北京路9（略）号财智心景 19层1913、1915 室现场获取

五、投标文件的递交

递交截止时间: （略）

递交方式：云南省昆明市盘龙区北京路9（略）号财智心景 19层1913、1915 室纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间: （略）

开标地点：云南省昆明市盘龙区北京路 9（略）号财智心景 19层1913、1915室

七、其他

1、请于2024年3月27 日至2024年4月 2 日(法定公休日、法定节假日除外)，每日上午09时00 分至12时00分,下午14时至 17时(北京时间), 携带资格要求中的3.1-34的相关资格证明文件复印件加盖公章(复印件由招标代理机构留存备案)，到云南省昆明市盘龙区北京路9（略）号财智心景19层 1913、1915室进行现场登记，如不登记所造成的后果(投标将被拒绝) 由投标人自行承担。

八、监督部门

本招标项目的监督部门为（略）。

九、联系方式

招标人：（略）

地址：云南省玉溪市新平彝族傣族自治县桂山街道桂山路101号

联系人：（略）

电话：（略）

电子邮件：/

招标代理机构：（略）

地址：云南省昆明市盘龙区北京路9（略）号财智心景19层1913、1915室

联系人：（略）

电话：（略）

电子邮件：/